GMPC

【GMPC认证有哪些内容?】 GMP(GMP Good Manufacturing Practice)即良好生产规范，最早是美国国会为了规范药品生产而于1963年颁布的。这也是世界上第一部GMP。由于GMP在规范药品的生产，提高药品的质量，保证药品的安全方面效果非常明显，FDA(美国食品、药品管理局)于1980年颁布了食品GMP用以规范食品的生产。在美国和欧盟市场上销售的化妆品，都必须符合美国联邦

　　ISO22716所涵盖的主要条款内容有十七项：适用范围、用语及定义、人员、厂房、设备、原料及包装材料管理、生产过程、成品、品质管理实验室、规格外产品的处理、报废、分包、差异、投诉及召回、变更管理、内部审核、文档管理。 　　总之，ISO22716是为化妆品提供了优良出产规范的指南，而完成这项规范，我们需在、文件管理程序、人员操作规范、硬件设施这三个主要方面下功夫： 　　首先，从最基础性的文件管理

1、人员 　　只有入职健康检查合格的人员才能从事化妆品生产，而且员工必须有良好的个人卫生状况和习惯。对所有员工要进行技能和卫生培训。 　　2、厂房和设施 　　无论是车间的设计、建筑材料的选用，还是生产线的设计安装、废物和污水处理，要采取适当的预防措施防止外来污染物的潜在危害。结构合理，避免交叉污染，保持清洁，要有良好的洗手和卫生间设施。 　　3、卫生和虫害控制 　　严格日常车间、设备及工器具的清洗

  • 确保产品安全; 　• 提高产品质量； 　• 消除危险事故； 　• 降低产品对消费者造成的伤害或死亡的风险； 　• 降低产品公众回收的风险; 　• 符合法规和贸易准则 　• 良好的工作环境; 　• 有效控制成本和国际认可； 　• 增强产品竞争力；     • 有效的产品追溯;

在美国和欧盟市场上销售的化妆品，都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令GMPC全称为 Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products，中文叫化妆品良好生产规范，以确保消费者正常使用后的健康。        GMPC认证检测方案简要介绍        检测目的        审核的目的旨在评估工厂符合欧盟成员国与化妆品有

首次会议后，审核员将会对整个工厂的外围进行走访。他或她也会检查工厂内部， 通常的检查流程是遵循生产流程，即从原料接收到最终成品的装运。 根据走访的观察，被审核方采用的与产品安全和GMP有关的规范将会被验证。 为了验证，有必要审阅一些公司文件和标准操作程序。这些文件和程序包括，但不限于： 工厂审核期间，将被检查和评估的地方包括但不限于以下： 1. 建筑物与设施 2. 设备 3. 人员 4. 原材料